Equipe Focus
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O pedido de uso emergencial da CoronaVac à Anvisa foi oficializado pelo Instituto Butantan nesta sexta-feira, 8. O órgão prevê que a análise do pedido emergencial leve até dez dias. A autorização, caso seja aprovado, permite a imunização de grupos de risco como idosos e profissionais da saúde.
A submissão foi a primeira para vacinação contra o novo coronavírus no Brasil. Segundo o Butantan, a solicitação foi feita às 9h34. Ontem, o instituto disse que a eficácia da vacina é de 78%. Há expectativa de que a Fiocruz (Fundação Oswaldo Cruz) também faça hoje um pedido de uso emergencial.
A Anvisa detalhou o processo por meio de nota e disse que as primeiras 24 horas serão de triagem dos documentos apresentados pelo Butantan. “Se houver informação importante faltando, a Anvisa pode pausar o prazo e solicitar as informações adicionais ao laboratório”, diz a nota.
